糖吉医疗：中国首款内镜减重器械获批企业
一、公司基本情况
1.1 基本信息
| 公司全称 | 杭州糖吉医疗科技股份有限公司 |
| 成立日期 | 2016年 |
| 注册资本 | RMB1,000,000. |
| 法定代表人 | 左玉星 |
| 注册地址 | 中国浙江省杭州市滨江区滨安路688号6号楼302室 |
1.2 股权结构
实际控制人：左玉星
公司为股份有限公司，左玉星先生担任执行董事兼总经理，为公司实际控制人。公司股东包括多名投资者，具体股权比例未在摘录内容中披露。
1.3 核心高管
暂无高管数据
二、业务概况
2.1 主营业务
我们是一家总部位于中国的医疗器械公司，专注于为代谢性疾病的治疗和综合管理提供新型解决方案。公司于2016年在杭州成立，通过开发中国首款获批用于消化内镜治疗肥胖的医疗器械，确立了我们在代谢性疾病领域推进临床应用的先行者地位，提供与药物治疗和侵入性减重手术不同的新型治疗方案。我们战略性地将产品组合聚焦于代谢性疾病这一治疗领域，该领域具有庞大且不断增长的患者群体和显著的未满足医疗需求。我们于2017年启动核心产品胃旁路支架系统（GBS）的研发。我们已战略性地构建了从肥胖和代谢性疾病治疗器械，到兼容器械和综合管理产品的产品管线，涵盖超重、肥胖、合并肥胖的MASH及合并肥胖的T2DM等适应症。截至最后实际可行日期，我们已成功开发并商业化推出一款EBMT治疗器械产品（即我们的核心产品），并获得两款兼容产品的注册批准以及一个数字健康管理平台。
2.2 收入结构
于往绩记录期间，我们几乎全部收入来自核心产品的销售，小部分来自其他产品（如CNT产品）的销售，全部在中国产生。我们于2024年及2025年以及截至2025年及2026年6月30日止六个月分别录得收入人民币12.7百万元、人民币32.2百万元、人民币12.4百万元及人民币23.7百万元。我们通过向经销商销售和直销产生收入。按销售渠道划分：向经销商销售 | 99.1% | 99.6% | 99.6% | 99.7%；直销 | 0.9% | 0.4% | 0.4% | 0.3%。
2.3 经营模式
暂无数据
2.4 研发与技术
暂无数据
三、行业与市场
3.1 行业概况
代谢性疾病是一组因身体将食物转化为能量和关键营养素的正常机制在细胞层面被破坏而导致的疾病。2021年，仅糖尿病就在全球造成约670万人死亡，在中国造成140万人死亡，相关医疗支出分别达到约9,660亿美元和1,650亿美元。2020年，全球约有31亿人受到肥胖和超重影响，相关医疗成本估计达2.0万亿美元。在中国，肥胖或超重人数从2020年的5.707亿迅速增至2025年的6.554亿，2021年与这些疾病相关的直接医疗支出约为人民币2,000亿元。根据弗若斯特沙利文，全球EBMT器械市场规模预计将从2025年的1.48亿美元增长至2030年的12.48亿美元，复合年增长率为53.1%。在中国，EBMT器械市场规模预计将从2025年的人民币3,200万元增长至2030年的人民币13.52亿元，复合年增长率为111.1%。
3.2 市场地位
我们通过开发中国首款获批用于消化内镜治疗肥胖的医疗器械，确立了我们在代谢性疾病领域推进临床应用的先行者地位。根据弗若斯特沙利文，中国肥胖患者人数于2025年达到2.337亿，预计到2034年将增至3.298亿。中国肥胖患者中MASH的患病率于2025年为5,790万。中国肥胖合并T2DM患者人数于2025年达到5,750万。EBMT已成为一种有效的微创解决方案，在药物治疗和减重手术之间架起桥梁。
3.4 销售与采购
我们的收入主要通过向经销商销售产生，往绩记录期间向经销商销售占比分别为99.1%、99.6%、99.6%及99.7%，直销占比分别为0.9%、0.4%、0.4%及0.3%。我们的销售全部在中国产生。我们的成本结构主要包括研发费用、销售及营销费用以及行政开支。
四、财务数据
| 2024年 | 2025年 | 2026年上半年 | |
|---|---|---|---|
| 营业收入 | 1,270.9万 | 3,221.0万 | 2,369.0万 |
| 净利润 | -6,595.7万 | -8,833.0万 | -6,832.7万 |
| 归属于母公司所有者的净利润 | — | — | — |
| 扣除非经常性损益后净利润 | — | — | — |
| 毛利率 | 80.9% | 78.9% | 84.9% |
| 加权平均净资产收益率 | — | — | — |
| 基本每股收益 | — | — | — |
| 研发费用率 | 323.6% | 151.1% | 163.3% |
2024年、2025年及2026年上半年 · 财务信息章节
五、募资计划
拟募资金额 待定（招股书草拟本，具体金额未披露）
用途 约[REDACTED]%用于核心产品GBS的研发、及商业化；约[REDACTED]%用于加速核心产品的商业化和营销工作。
· 核心产品GBS的持续研发
· 核心产品GBS的商业化及营销推广
六、风险提示
1.我们未来的增长在很大程度上取决于我们产品组合的成功开发。如果我们无法成功完成临床开发、获得监管批准并将我们的产品候选商业化，或在此过程中出现重大延迟，我们的业务和财务前景将受到重大不利影响。
2.肥胖和代谢性疾病EBMT治疗行业正在快速发展。如果我们无法开发和推出具有市场竞争力的新产品，或无法及时成功扩展GBS的适应症和推出新规格，或无法及时开发和商业化任何其他产品或产品候选，我们的产品可能过时，我们的业务、经营业绩和财务状况可能受到重大不利影响。
3.我们的业务和经营业绩取决于我们成功执行产品开发和商业化战略的能力，包括维持核心产品的商业增长、扩展核心产品的适应症和规格，以及推进我们的管线候选产品走向商业化。
4.我们的长期增长取决于我们管线候选产品的成功开发，尤其是我们的关键产品GBS-SH、GBS-DM、DIGB和RIGB。我们必须在正在进行的临床试验中证明其安全性和有效性，获得必要的监管批准，并在国内外市场成功推出这些产品。
5.我们于往绩记录期间产生了大量研发费用，预计未来将继续产生大量研发费用，因为我们推进管线产品候选走向临床完成和全球注册。
总结
杭州糖吉医疗科技股份有限公司是一家总部位于杭州的医疗器械公司，成立于2016年，专注于代谢性疾病治疗和综合管理。公司核心产品胃旁路支架系统（GBS）于2024年在中国获批上市，是中国首款获批用于消化内镜治疗肥胖的医疗器械，并已在12个国家和地区获得监管批准。公司2025年收入人民币3,221万元，同比增长153%。目前正在港交所主板申请上市。
此段由AI自动生成，不构成投资建议