邦顺制药：中国首批国产JAK抑制剂药企

港股 · 披露 2026-08-30 · 保荐中国证券国际企业融资AI生成，可能存在错误，仅供参考

一、公司基本情况

1.1 基本信息

公司全称	杭州邦顺制药股份有限公司
成立日期	June 6, 2024
注册资本	50 million
法定代表人	-
注册地址	中国浙江省杭州市余杭区良渚街道金昌路2069号2号楼101室

1.2 股权结构

实际控制人：无实际控制人

股权结构分散，无单一股东可实际控制公司

1.3 核心高管

暂无高管数据

二、业务概况

2.1 主营业务

我们是一家处于商业化阶段的生物技术公司，专注于肿瘤和自身免疫性疾病，致力于将科学发现转化为创新且可及的患者疗法。以创新为优势、商业化为引擎，我们旨在成为一家可持续、完全整合的生物制药公司，具备端到端的全生命周期能力。在这些治疗领域内，我们战略性地专注于开发口服小分子药物候选物，针对比竞争对手更广泛和差异化的适应症范围，以解决血液恶性肿瘤和自身免疫性疾病中的重大患病率问题。依托我们高选择性小分子药物发现平台和分子胶发现平台，我们已建立了一条管线，包括一个获NMPA批准的药物候选物（bezacitinib）、一个注册性临床阶段候选物（CX1440）和五个临床前阶段候选物（CX03、CX12、CX13、CX15和CX16）。

2.2 收入结构

于往绩记录期间，我们的收入主要来自与临床前项目相关的技术转让。2024年和2025年以及截至2025年和2026年6月30日止六个月，我们的收入分别为人民币0.9百万元、人民币0.5百万元、零和零。我们自成立以来未从产品销售中产生任何收入。

2.3 经营模式

暂无数据

2.4 研发与技术

暂无数据

三、行业与市场

3.1 行业概况

中国肿瘤药物市场2025年价值388亿美元，预计到2035年将达到1,363亿美元。全球肿瘤药物市场2025年价值2,782亿美元，预计到2035年将达到6,830亿美元。MPNs是由造血干细胞和祖细胞失调导致的成熟血细胞异常增殖引起的慢性血液癌症，通常由JAK2、CALR或MPL突变驱动，激活JAK-STAT通路。主要亚型包括骨髓纤维化、真性红细胞增多症和原发性血小板增多症。全球MPNs患病率从2021年的532.3万例增至2025年的607.07万例，复合年增长率为3.3%。全球MPNs药物市场规模预计到2030年达到125亿美元，2025年至2030年复合年增长率为7.5%，到2035年进一步达到192亿美元，2030年至2035年复合年增长率为9.0%。

3.2 市场地位

根据弗若斯特沙利文，截至最后实际可行日期，我们的核心产品bezacitinib是中国首批获批用于治疗骨髓纤维化的三个国产JAK抑制剂之一。在临床进展方面，bezacitinib是中国首个用于真性红细胞增多症的JAK抑制剂，全球首个用于原发性血小板增多症的JAK抑制剂。我们的另一核心产品CX1440在免疫性血小板减少症临床进展方面是全球首批三个BTK抑制剂之一，在慢性荨麻疹和自身免疫性溶血性贫血临床进展方面是全球首批两个BTK抑制剂之一。

3.3 竞争格局

GSK: Momelotinib（OJJAARA），JAK1/JAK2/ALK2靶点，2023年9月15日获批用于MF。SOBI: Pacritinib（VONJO），JAK2/FLT3/IRAK1/CSF1R/ALK2靶点，2022年2月28日获批用于MF。BMS: Fedratinib（INREBIC），FLT3/JAK2靶点，2019年8月16日获批用于MF。INCYTE CORP: Ruxolitinib（JAKAFI），JAK1/JAK2靶点，2011年11月16日获批用于MF、PV、GVHD。CTTQ: Rovadicitinib（Anxu），JAK1/JAK2/ROCK1/ROCK2靶点，2026年2月25日获批用于MF。Suzhou Zelgen: Gecacitinib（Zepuping），JAK1/JAK2/JAK3/TYK2/ALK2靶点，2025年5月29日获批用于MF。Novartis: Ruxolitinib（Jakavi），JAK1/JAK2靶点，2017年3月10日获批用于MF。Chengdu Zenitar: Flonoltinib，CDK6/FLT3/JAK2靶点，III期临床阶段用于MF。

3.4 销售与采购

暂无数据

四、财务数据

	2024年	2025年	2026年上半年
营业收入	0.9百万	0.5百万	—
净利润	-88.4百万	-298.5百万	-80.2百万
归属于母公司所有者的净利润	-88.4百万	-298.5百万	-80.2百万
扣除非经常性损益后净利润	—	—	—
毛利率	100.0%	100.0%	—
加权平均净资产收益率	—	—	—
基本每股收益	—	—	—
研发费用率	—	—	—

2024年、2025年及截至2026年6月30日止六个月 · 财务资料章节

五、募资计划

用途约[REDACTED]%用于核心产品bezacitinib和CX1440的进行中及计划临床试验和监管申报准备；约[REDACTED]%用于bezacitinib在中国治疗PV、ET和其他自身免疫适应症的临床试验和监管申报准备；约[REDACTED]%用于CX1440在中国治疗ITP、CU、AIHA和其他自身免疫适应症的临床试验和监管申报准备。

· bezacitinib治疗PV的NDA提交后临床和监管活动

· bezacitinib治疗ET的III期临床试验（计划招募300名患者）

· bezacitinib治疗其他自身免疫适应症的临床试验（计划招募约180名患者）

· bezacitinib治疗GVHD的II期和III期临床试验

· CX1440治疗ITP、CU、AIHA和其他自身免疫适应症的临床试验和监管申报准备

六、风险提示

1.我们严重依赖药物候选物的成功。若我们无法成功完成开发、获得监管批准并商业化我们的药物候选物，或在此过程中遭遇重大延迟，我们的业务、财务状况、经营业绩和前景将受到重大不利影响。

2.若我们药物候选物的临床试验未能证明安全性及有效性达到监管机构满意，或未能产生积极结果，我们可能产生额外成本或经历延迟，甚至最终无法完成药物候选物的开发和商业化。

3.由我们药物候选物引起的不良事件可能中断、延迟或停止临床试验，延迟或阻止监管批准，限制已批准药物的商业前景，或在获得监管批准后导致重大负面后果。

4.我们面临与知识产权相关的风险，可能无法充分保护我们的知识产权，从而损害我们的竞争地位。

5.我们自成立以来未从产品销售中产生任何收入，预计在可预见的未来将继续产生重大亏损，且可能永远无法实现或维持盈利。

6.我们可能需要额外融资来支持业务运营，若无法以可接受条款获得融资，业务可能受到重大不利影响。

总结

杭州邦顺制药是一家处于商业化阶段的生物技术公司，专注于肿瘤和自身免疫性疾病领域，致力于开发口服小分子药物。公司核心产品bezacitinib是中国首批获批用于治疗骨髓纤维化的三个国产JAK抑制剂之一，也是中国首个用于真性红细胞增多症的JAK抑制剂。公司另一核心产品CX1440在免疫性血小板减少症等适应症的临床进展方面处于全球领先地位。公司已建立高选择性小分子药物发现平台和分子胶发现平台，管线包括一个获批产品、一个注册性临床阶段候选物和五个临床前阶段候选物。公司目前正在港交所申请上市。

此段由AI自动生成，不构成投资建议