ETRA：精准免疫细胞清除先驱
一、公司基本情况
1.1 基本信息
| 公司全称 | Electra Therapeutics, Inc. |
| 成立日期 | 2018年 |
| 注册资本 | - |
| 法定代表人 | - |
| 注册地址 | South San Francisco, California |
1.2 股权结构
1.3 核心高管
Quehuong (Kathy) Dong — 总裁、首席执行官、董事
Pharm.D., M.B.A.，担任公司总裁、首席执行官及董事。
Chris Clark — 首席财务官
C.F.A.，担任公司首席财务官。
Kim-Hien Dao — 首席医学官
D.O., Ph.D.，担任公司首席医学官。
Gary S. Koe — 首席技术官
Ph.D.，担任公司首席技术官。
Graham Parry — 首席科学官
Ph.D.，担任公司首席科学官。
二、业务概况
2.1 主营业务
2.2 收入结构
暂无数据
2.3 经营模式
暂无数据
2.4 研发与技术
暂无数据
三、行业与市场
3.1 行业概况
3.2 市场地位
公司是首家将SIRP靶向精准免疫细胞清除方法推进至临床开发并在人体中证明概念的公司。在sHLH领域，目前无广泛获批疗法，公司处于领先地位。
3.3 竞争格局
Emapalumab (Gamifant): 由Swedish Orphan Biovitrum AB销售，获批用于原发性HLH和Still病触发的MAS，但未获批用于sHLH广泛治疗。Alemtuzumab (Campath): 由Sanofi Genzyme销售，用于T细胞恶性肿瘤。Belinostat (Beleodaq): 由Acrotech Biopharma LLC销售。Brentuximab vedotin (Adcetris): 由Pfizer和Takeda销售。Mogamulizumab (Poteligeo): 由Kyowa Kirin销售。公司差异化优势在于精准清除致病细胞而非广泛免疫抑制。
3.4 销售与采购
公司依赖单一来源和有限来源供应商提供某些药物产品、原材料、样品、组件和其他材料。公司依赖第三方制造商生产候选产品和临床产品供应。公司依赖第三方进行临床试验和部分研究和非临床研究。
四、财务数据
| 2024 | 2025 | |
|---|---|---|
| 净利润 | -24786 | -61975 |
| 营业利润 | -26317 | -61889 |
| 总资产 | 19420 | 99368 |
| 总负债 | 4195 | 11208 |
| 现金及现金等价物 | 14787 | 33008 |
| 经营活动现金流 | -26003 | -60484 |
| 基本每股收益 | -1,408.52 | -563.32 |
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五、募资计划
用途 推进ipsoprubart在sHLH的全球2/3期注册性试验至顶线结果并支持BLA提交和商业化准备；推进ipsoprubart在T/NK细胞恶性肿瘤的1期临床试验；推进ELA822的1期临床试验及计划中的1/2期临床试验；其他研发活动、资本支出、营运资金及一般公司用途。
· 推进ipsoprubart治疗sHLH的2/3期注册性试验
· 推进ipsoprubart治疗T/NK细胞恶性肿瘤的1期试验
· 推进ELA822的1期及1/2期临床试验
· 其他研发活动及一般公司用途
六、资本化情况
| 发行前总股本 | 44,000 |
| 发行后总股本 | 59,158,361 |
| 股东权益 | 91,716千美元（备考） |
截至2026年6月30日，实际普通股44,000股，优先股全部自动转换为59,114,361股普通股后，备考普通股59,158,361股。备考股东权益从负219,455千美元转为正91,716千美元。
七、稀释情况
| 发行前每股有形账面净值 | $1.52 |
截至2026年6月30日，历史净有形账面价值为负221.4百万美元，每股负5,031.27美元。优先股转换后备考净有形账面价值约89.8百万美元，每股约1.52美元。
八、股利政策
派息记录：从未派发过现金股息
股利政策：公司从未宣布或派发任何现金股息，目前也不打算在可预见的未来派发任何现金股息。公司目前打算保留所有可用资金和未来收益以支持运营和业务发展。
分红限制：任何未来派发股息的决定将由董事会酌情决定，受适用法律约束，并将取决于经营业绩、财务状况、合同限制和资本需求等因素。
九、风险提示
总结
Electra Therapeutics是一家晚期临床阶段生物制药公司，专注于开发针对免疫介导疾病和癌症的精准药物。公司核心技术靶向信号调节蛋白（SIRP），通过选择性清除致病细胞而保留正常免疫功能。主要候选产品ipsoprubart正在开展针对继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（sHLH）的全球注册性临床试验。
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